Согласно постановлению, в электронной системе оператора государственных закупок будет создан модуль «Farma.xarid.uz».

Вводится порядок обязательного проведения государственных закупок лекарственных средств и медицинского оборудования государственными заказчиками исключительно через данный модуль.

С 1 июля 2026 года к участию в государственных закупках фармацевтической продукции, подлежащей государственной регистрации, будут допущены:

• производители лекарственных средств, имеющие сертификат «Надлежащая производственная практика (GMP)»;

• производители медицинского оборудования, имеющие сертификат «ISO:13485»;

• организации-дистрибьюторы, осуществляющие оптовую реализацию лекарственных средств и имеющие сертификат «Надлежащая дистрибьюторская практика (GDP)».

С 1 марта 2026 года государственные заказчики, зарегистрированные в Андижане и Намангане, а с 1 июля 2026 года — все государственные заказчики, будут обязаны осуществлять закупки фармацевтической продукции через модуль.

С 1 января 2026 года на портале «Pharma.gov.uz» будет регулярно публиковаться реестр всех фармацевтических продуктов с указанием объёмов закупок, составленный на основе национального классификатора товаров, используемого в сфере государственных закупок.