Согласно Порядку, лекарственные средства проходят государственную регистрацию в общем порядке и по принципу признания.

Государственной регистрации подлежат:

► лекарственные средства;

► новые комбинации лекарственных средств, зарегистрированных в Узбекистане;

► лекарственные средства, ранее зарегистрированные в Узбекистане, но произведённые в иных лекарственных формах, дозировках либо другим производителем;

► биотехнологические лекарственные средства, ранее зарегистрированные в Узбекистане, но произведённые на основе клеточных технологий, у которых изменились тип, качественный и (или) количественный состав, биологические характеристики клеточной линии и другие свойства.

По результатам государственной регистрации лекарственных средств выдается свидетельство о регистрации сроком действия 5 лет.

Государственное учреждение «Центр безопасности фармацевтической продукции» будет вести государственный реестр лекарственных средств и медицинских изделий, разрешённых к применению в медицинской практике.

Государственный реестр размещается на официальных веб-сайтах Министерства здравоохранения и Центра.