Согласно Указу, основными целями развития фармацевтической отрасли в 2026 году определены, в частности:
♦ доведение объёма производства до 8,5 трлн сумов;
♦ формирование перспективных инвестиционных проектов на сумму 1 млрд долларов США;
♦ запуск новых инвестиционных проектов на сумму 800 млн долларов США.
Согласно Указу, в течение 1 года после истечения срока патента на оригинальные лекарственные средства:
♦ производителям данных лекарств будет компенсировано 50 % расходов на трансфер технологий, но не более 50 тыс. долларов США;
♦ либо 50 % расходов на научные исследования, связанные с созданием продукта, но не более 100 тыс. долларов США.
С 1 января 2027 года предприятиям, имеющим национальный сертификат «Надлежащая производственная практика – GMP», будет разрешено производить биологически активные добавки на своих производственных линиях в течение срока действия сертификата.
Согласно Указу, с 1 июня 2026 года фармацевтическим и другим производственным предприятиям, в порядке исключения, будет разрешено участвовать в государственных закупках:
при наличии задолженности по налогам и сборам не более двукратного размера БРВ;
а если задолженность превышает данный размер — при условии её погашения в течение 10 дней со дня образования задолженности.
Также с 1 января 2028 года:
♦ при выдаче разрешений на биологически активные добавки будет требоваться внедрение системы анализа рисков и критических контрольных точек (HACCP);
♦ биологически активные добавки будут подлежать обязательной цифровой маркировке.
Кроме того, на базе:
Научно-исследовательского института химико-фармацевтической промышленности Узбекистана,
Ташкентского научно-исследовательского института вакцин и сывороток,
Научно-исследовательского института «Шарк табобати»
будет создан Национальный научно-исследовательский институт биофармацевтики.